生物制藥企業(yè)要求GMP的標準是什么

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說(shuō)的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠(chǎng)房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一;通過(guò)對生物制藥客戶(hù)生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節能是我們系統方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn);我們最擅長(cháng)的就是給予客戶(hù)符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時(shí)應用了最新節能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠(chǎng)規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠(chǎng)節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務(wù)- 公司主要設計、安裝：生物、醫藥、食品、電子無(wú)塵凈化廠(chǎng)房和實(shí)驗室、手術(shù)室、恒溫恒濕凈化車(chē)間、空調新風(fēng)機組等各種空氣凈化工程。  公司生產(chǎn)各類(lèi)凈化設備：主要有超凈工作臺、醫用工作臺、通風(fēng)柜、消毒柜、不銹鋼傳遞窗、 移動(dòng)式紫外線(xiàn)殺菌車(chē)各類(lèi)實(shí)驗臺及手術(shù)室配套設備等。 公司新風(fēng)系統主要有：壁掛式、落地式、柜式等。 
   質(zhì)量是企業(yè)賴(lài)以生存的基礎，公司將始終秉承“以誠為本，質(zhì)量至上，銳意進(jìn)取，注重個(gè)人成長(cháng)” 的文化理念，并將其貫徹到每個(gè)工程的全過(guò)程?？档氯R全體員工將以嚴謹的工作態(tài)度，完善的售后服務(wù)徹底消除您的后顧之憂(yōu)。