什么是GMP凈化車(chē)間

             空氣凈化工程-質(zhì)量是制藥行業(yè)的生命線(xiàn)，而藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP）是保證藥品質(zhì)量的法規，所有制藥企業(yè)都應該遵照GMP的規定進(jìn)行實(shí)施。 我國GMP規范的基本要點(diǎn)包含對各級管理人員和技術(shù)人員配置；廠(chǎng)區、車(chē)間、公用工程等硬件設施；設備方面的硬件和管理軟件系統；衛生；原、輔、包裝材料、成品的質(zhì)量要求及儲存規范；生產(chǎn)管理系統；生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件系統；質(zhì)量管理系統；包裝材料和標簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等的管理和使用；銷(xiāo)售記錄；用戶(hù)意見(jiàn)處理和不良反應報告制度；定期自檢和衛生行政部門(mén)的監督檢查-山東康德萊凈化工程有限公司主要設計、安裝：生物、醫藥、食品、電子無(wú)塵凈化廠(chǎng)房和實(shí)驗室、手術(shù)室、恒溫恒濕凈化車(chē)間、空調新風(fēng)機組等各種空氣凈化工程。 
   公司生產(chǎn)各類(lèi)凈化設備：主要有超凈工作臺、醫用工作臺、通風(fēng)柜、消毒柜、不銹鋼傳遞窗、 
移動(dòng)式紫外線(xiàn)殺菌車(chē)各類(lèi)實(shí)驗臺及手術(shù)室配套設備等。 
   公司新風(fēng)系統主要有：壁掛式、落地式、柜式等。 
   質(zhì)量是企業(yè)賴(lài)以生存的基礎，公司將始終秉承“以誠為本，質(zhì)量至上，銳意進(jìn)取，注重個(gè)人成長(cháng)” 的文化理念，并將其貫徹到每個(gè)工程的全過(guò)程?？档氯R全體員工將以嚴謹的工作態(tài)度，完善的售后服務(wù)徹底消除您的后顧之憂(yōu)

凈化車(chē)間GMP目的：

      gmp凈化工程-防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜；防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來(lái)的交叉污染；防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真；防止遺漏任何生和檢驗步驟的事故發(fā)生；防止任意操作及不執行標準與低限投料等違章違法事故發(fā)生；制訂和實(shí)施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效；
同時(shí)也是為了保護藥品生產(chǎn)企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；另外，實(shí)施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責任，并且也是中國加入WTO之后，實(shí)行藥品質(zhì)量保證制度的需要--因為藥品生產(chǎn)企業(yè)若未通過(guò)GMP認證，就可能被拒之于國際貿易的技術(shù)壁壘之外-山東康德萊凈化工程有限公司成立于2013年，多年致力于空調潔凈技術(shù)的開(kāi)發(fā)與研究。主要從事于醫療行業(yè)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、電子行業(yè)的局部環(huán)境的無(wú)塵和無(wú)菌環(huán)境的設計、安裝和檢測等業(yè)務(wù)以及家庭和工作環(huán)境的新風(fēng)凈化系統的集設計、制造、安裝、維護、保養于一體的大型專(zhuān)業(yè)工程設計安裝的專(zhuān)業(yè)凈化工程公司。 
    公司擁有大批凈化行業(yè)高端科研設計人員，同時(shí)還擁有多個(gè)技術(shù)精湛、工作經(jīng)驗豐富的專(zhuān)業(yè)施工隊。 
    我們擁有建筑裝飾裝修專(zhuān)業(yè)資質(zhì)貳級、環(huán)保工程專(zhuān)業(yè)承包資質(zhì)叁級、電子與智能化安裝工程專(zhuān)業(yè)承包資質(zhì)貳級，防水防腐保溫工程專(zhuān)業(yè)承包資質(zhì)貳級；建筑機電安裝工程專(zhuān)業(yè)承包資質(zhì)叁級資質(zhì)；并通過(guò)了ISO9001質(zhì)量體系認證，是山東省空氣凈化工程行業(yè)的龍頭企業(yè)。