實(shí)驗室設計平面功能劃分的注意事項-根據PCR實(shí)驗室按工藝需求及相關(guān)規定劃分為6間, 分別是1試劑準備區、2標本制備區、3擴增反應一區、4純化區、 5擴增反應二區、6后純化區,布局見(jiàn)圖1。按國家衛生部的要求,各實(shí)驗區域必須是相互獨立的,不能直通,每個(gè)獨立實(shí)驗區設有專(zhuān)門(mén)的閘間供工作人員換工作服和鞋, 進(jìn)入各工作區域必須嚴格遵循單一方向順序,即只能從左邊試劑準備區,標本制備區,擴增反應一區,純化區,擴增反應二區到后純化區,避免發(fā)生交叉污染。平面布局滿(mǎn)足《臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室工作規范》衛醫發(fā)[2002]8號文、《臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室管理暫行辦法》衛醫發(fā)[2002]10號文及附件《臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室設置標準》等相關(guān)實(shí)驗室設置標準的要求-山東康德萊凈化工程有限公司成立于2013年,多年致力于空調潔凈技術(shù)的開(kāi)發(fā)與研究。主要從事于醫療行業(yè)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、電子行業(yè)的局部環(huán)境的無(wú)塵和無(wú)菌環(huán)境的設計、安裝和檢測等業(yè)務(wù)以及家庭和工作環(huán)境的新風(fēng)凈化系統的集設計、制造、安裝、維護、保養于一體的大型專(zhuān)業(yè)工程設計安裝的專(zhuān)業(yè)凈化工程公司。
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