潔凈空調系統的應用 

    潔凈空調系統不僅要求對房間或空間的溫、濕度參數進(jìn)行控制,同時(shí)還要求對空氣潔凈度進(jìn)行控制。潔凈度是根據房間內所控制空氣中浮游粒子的濃度來(lái)定義潔凈等級。

國際單位等級與濃度的關(guān)系如下: 粒/m3=10M×(0.5/D)2.2 

    式中M為國際單位等級;D為微粒直徑μm。例如,M2級≥0.5μm微粒的濃度限值為102(0.5/0.5)2.2=100粒/m3;≥0.1μm微粒的濃度限值為102(0.5/0.1)2.2≈3 500粒/m3。 

    我國的潔凈度沿用了英制等級稱(chēng)呼,把M3.5級稱(chēng)為100級,把M4.5級稱(chēng)為1 000級,把M5.5級稱(chēng)為一萬(wàn)級,把M6.5級稱(chēng)為十萬(wàn)級。潔凈等級數值愈小,級別愈高。不同要求的潔凈室區就必須采用不同潔凈等級的潔凈空調系統。例如,在醫院環(huán)境中,空氣中浮游的致病菌種類(lèi)多、濃度高,潔凈空調系統不但要求控制塵粒,更主要的是控制細菌,浮游在空氣中的微生物,以群體存在,大多附著(zhù)在空氣塵埃上,一般大小為5~10μm ,而亞高效過(guò)濾器對≥0.5μm微粒過(guò)濾效率(計數效率)超過(guò)95%,采用具有亞高效器過(guò)濾的潔凈空調系統可實(shí)現醫院環(huán)境中空氣無(wú)菌化;在電子行業(yè),國內曾統計過(guò),在無(wú)潔凈級別要求的環(huán)境下生產(chǎn)MOS電路管芯的合格率僅10%~15%,64位存儲器的合格率僅2%,隨著(zhù)超大規模集成電路的應用和微電子產(chǎn)品的普及,擁有高凈化級別的無(wú)塵空調車(chē)間是大規模生產(chǎn)的前提條件;在藥品生產(chǎn)企業(yè)中,我國已在1982年開(kāi)始,參照一些先進(jìn)國家推行GMP認證。GMP是當今國際社會(huì )通行的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理必須遵循的基本準則,未取得“GMP證書(shū)”的企業(yè),將不再準予生產(chǎn)。而企業(yè)實(shí)施GMP改造,首當其沖的是改造生產(chǎn)車(chē)間的空調系統,采用相應級別的潔凈空調系統生產(chǎn)車(chē)間。