實(shí)驗室凈化質(zhì)量控制工作的實(shí)施
1、檢驗前質(zhì)量控制
根據標本采集手冊及相關(guān)規定流程采集標本是保證質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節，采集標本的實(shí)驗室凈化工作人員需具有較強的責任心，詳細為患者介紹標本的重要性，使患者在標本采集中具有良好的配合。在標本檢驗過(guò)程中，標本的放置時(shí)間、保存方式及實(shí)驗室凈化工作人員的技術(shù)熟練度均可能對檢驗結果造成影響，不同的標本具有不同的采集要求，故在采集過(guò)程中需嚴格按照相關(guān)的規章制度操作，保證標本檢驗前的質(zhì)量。
2、檢驗中質(zhì)量控制
檢測是對標本進(jìn)行處理并取得對應結果的一個(gè)過(guò)程，內部質(zhì)量控制是實(shí)驗室凈化控制的重點(diǎn)內容，因此各級實(shí)驗室凈化需開(kāi)展室內質(zhì)量控制工作。實(shí)驗室質(zhì)量控制實(shí)際上是降低誤差的一種方式，保證檢測數據在可信范圍內，其目的在于保證檢測結果的準確度。實(shí)驗室凈化質(zhì)控方法主要包括平行雙樣檢測、留樣二次檢測、質(zhì)控樣品檢驗、回收試驗以及空白對照試驗等，實(shí)驗室凈化相關(guān)人員應根據標本的特點(diǎn)以及檢測項目采用對應的方法進(jìn)行質(zhì)量控制，其中質(zhì)控樣品檢驗為當前使用最頻繁的一種方法，也是效率最高的一種方法，實(shí)驗室凈化質(zhì)控標本需和患者標本同時(shí)進(jìn)行，當質(zhì)控結果處于設定的接受范圍之內。
3、檢驗后質(zhì)量控制
應依據質(zhì)量管理體系文件實(shí)施質(zhì)量控制措施，保證實(shí)驗數據的準確性，檢驗的最終目的是為臨床提供診斷和治療的依據，故應重視檢驗結果有效性的評定。實(shí)驗室凈化技術(shù)人員在得到檢測數據的同時(shí)應進(jìn)行評估，如該結果有無(wú)異常，與患者的臨床信息是否吻合，通過(guò)對數據的整體評估，可以提高檢驗結果的可靠度。在交接他人復核時(shí)，交接人應對樣品編號，檢測項目進(jìn)行核對，查看相關(guān)的計算公式是否準確無(wú)誤，書(shū)寫(xiě)是否規范。
實(shí)驗室凈化工程的質(zhì)量管理是保證臨床檢驗結果的核心，因此相關(guān)實(shí)驗室凈化的工作人員需熟知每一個(gè)工作環(huán)節的要求，并認真執行。檢驗科工作人員應加強和臨床科室的溝通，指導患者在檢驗前做好相關(guān)的準備工作，檢驗標本需嚴格按照樣本采集手冊等相關(guān)的規定運輸，保證檢測報告的準確性，為臨床確定并優(yōu)化治療方案提供可靠的依據。