Test method for airborne paricles in clean room（area） of the pharmaceutical industry
1、范圍
本標準規定了醫藥工業(yè)潔凈室（區）中懸浮粒子的測試方法和就懸浮粒子而言的空氣潔凈度的評定。 
2、引用標準
下列標準所包含的條文，通過(guò)在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時(shí)，所示版本均為有效，所有標準都會(huì )被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。 
3、定義
本標準采下列定義。
3、1潔凈室外（區）clean room（area）
3、3粒子partlde一般尺寸為0.001~1000pm的固態(tài)和液態(tài)物質(zhì)。
3、4潔凈度cleanllnes潔凈環(huán)境內單位體積空氣中合大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統計數。
3、5單向流unidirectional air flow （曾稱(chēng)為層流amlflar flow）沿著(zhù)平行流線(xiàn)，以一定流速、單一通路、單一方向流動(dòng)的氣流。
3、6非單向流 nonunidirectional air flow （曾稱(chēng)為亂流turbulent flow ）
3、7 t分布 t distslblltlofl 正態(tài)總體中的一種抽樣分布，其分布函數為 t=總體平均值－樣本平均值／標準誤差
3、8置信上限（UCL） upper confidence limit　　從正態(tài)分布抽樣得到的實(shí)際均值按結定的置信度（此處為９５％）計算得到的估計上限將大于此實(shí)際均值，則稱(chēng)計算得到的這一均值估計上限為置信上限。
3、9 靜態(tài)測試at-rest test　　潔凈室（區）凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態(tài)，工藝設備已安裝，潔凈室（區）內沒(méi)有生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行的測試。
3、10 動(dòng)態(tài)測試operational test　　潔凈室（區）已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進(jìn)行的測試。
4、測試方法
4、1方法提要本測試方法采用計數濃度法，即通過(guò)測定潔凈環(huán)境內單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數，來(lái)評定潔凈室（區）的懸浮粒子潔凈度等級。
4、2儀器
a)光散射粒子計數器（用于粒徑大于或等于0.5μm的懸浮粒子計數）;
b)濾膜顯微鏡(用于粒徑大于或等于spin的懸浮粒子計數。
4、2、1。光散射粒子計數器原理 空氣中的懸浮粒子在光的照射下產(chǎn)生光散射現象，散射光的強度與粒子的表面積成正比。
4、2、2光散射粒子計數器使用要點(diǎn) 使用儀器時(shí)應嚴格按照儀器說(shuō)明書(shū)操作
4、2、2、1儀器開(kāi)機，預熱至穩定后，方可按說(shuō)明書(shū)的規定對儀器進(jìn)行校正。
4、2、2、2采樣管口登采樣點(diǎn)采樣時(shí)，在確認計數穩定后方可開(kāi)始連續讀數。
4、2、2、3采樣管必須干凈，嚴禁滲漏。
4、2、2、4采樣管的長(cháng)度應根據儀器的允許長(cháng)度。除另有規定外，長(cháng)度不得大于1、5m。
4、2、2、5計數器采樣口和儀器工作位置應處在同一氣壓和溫度下，以免產(chǎn)生測量誤差。
4、2、2、6必須按照儀器的檢定周期，定期對儀器作檢定。以保證測試數據的可靠性。