空氣凈化工程- GMP制藥無(wú)塵車(chē)間特點(diǎn)有哪些

       空氣凈化工程-生物制藥無(wú)塵車(chē)間不僅設備費用高、生產(chǎn)工藝復雜、潔凈級別和無(wú)菌的要求高，而且對生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴格的要求。在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì )出現潛在的生物危害，主要有（感染危險，死菌體或死細胞及成分或代謝對人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應，產(chǎn)品的致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應，環(huán)境效應。）潔凈區 需要對環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間（區域），其建筑結構、裝備及其使用均具有防止該區域內污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。氣鎖間：設置于兩個(gè)或數個(gè)房間之間（如不同潔凈度級別的房間之間）的具有兩扇或多扇門(mén)的隔離空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時(shí)，對氣流進(jìn)行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。生物制藥無(wú)塵車(chē)間的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象。生物制藥無(wú)塵車(chē)間潔凈度共分四個(gè)級別：100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。潔凈室的溫度：在無(wú)特殊要求下，在18~26度，相對濕度控制在45%~65%。生物制藥無(wú)塵車(chē)間污染控制：污染源控制，散播過(guò)程控制，交叉污染控制。 醫藥廠(chǎng)房?jì)艋谊P(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫藥廠(chǎng)房?jì)艋噎h(huán)境控制的重中之重。醫藥廠(chǎng)房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說(shuō)：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場(chǎng)所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評價(jià)標準-山東康德萊凈化工程有限公司成立于2013年，多年致力于空調潔凈技術(shù)的開(kāi)發(fā)與研究。主要從事于醫療行業(yè)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、電子行業(yè)的局部環(huán)境的無(wú)塵和無(wú)菌環(huán)境的設計、安裝和檢測等業(yè)務(wù)以及家庭和工作環(huán)境的新風(fēng)凈化系統的集設計、制造、安裝、維護、保養于一體的大型專(zhuān)業(yè)工程設計安裝的專(zhuān)業(yè)凈化工程公司。 
    公司擁有大批凈化行業(yè)高端科研設計人員，同時(shí)還擁有多個(gè)技術(shù)精湛、工作經(jīng)驗豐富的專(zhuān)業(yè)施工隊。 
    我們擁有建筑裝飾裝修專(zhuān)業(yè)資質(zhì)貳級、環(huán)保工程專(zhuān)業(yè)承包資質(zhì)叁級、電子與智能化安裝工程專(zhuān)業(yè)承包資質(zhì)貳級，防水防腐保溫工程專(zhuān)業(yè)承包資質(zhì)貳級；建筑機電安裝工程專(zhuān)業(yè)承包資質(zhì)叁級資質(zhì)；并通過(guò)了ISO9001質(zhì)量體系認證，是山東省空氣凈化工程行業(yè)的龍頭企業(yè)。