gmp凈化工程-稱(chēng)量室設計結構
手術(shù)室凈化-稱(chēng)量罩也稱(chēng)為稱(chēng)量室，主要包括負壓稱(chēng)量罩和活性炭稱(chēng)量罩兩種，負壓稱(chēng)量罩主要用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗等場(chǎng)所專(zhuān)用的局部凈化設備,活性炭稱(chēng)量罩則主要用于水針車(chē)間活性炭稱(chēng)量專(zhuān)用的局部?jì)艋O備，稱(chēng)量罩可以提供一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區循環(huán)，部分排出至附近區域，使工作區產(chǎn)生負壓，防止交叉污染，它能控制工作區的粉塵及塵埃不擴散到操作區外，保障操作人員不吸入所操作的物品，保證工作區的高潔凈度環(huán)境。稱(chēng)量操作區域由百級垂直層流ISO 5（NF，EN，ISO14644-1）保護，按照FDA和歐盟GMP以及中國GMP的要求進(jìn)行設計。稱(chēng)量室稱(chēng)量罩工作原理：稱(chēng)量室內空氣經(jīng)初效濾器、中效過(guò)濾器，由離心風(fēng)機壓入靜壓箱，在經(jīng)高效過(guò)濾器后從氣流擴散送風(fēng)單元出風(fēng)面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風(fēng)速流經(jīng)工作區，從而形成高潔凈的工作環(huán)境。中心稱(chēng)量罩的操作區域維持在負壓狀態(tài)，排出10%的循環(huán)空氣。中心稱(chēng)量小室的空氣經(jīng)過(guò)三級過(guò)濾系統（高效過(guò)濾器除去99.99%的顆?！?．3μm以上的所有灰塵）進(jìn)行自循環(huán)，設計符合藥廠(chǎng)GMP要求。稱(chēng)量罩 稱(chēng)量室用途：可在稱(chēng)量罩設備中進(jìn)行粉塵、試劑稱(chēng)量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內人員的安全。稱(chēng)量罩 稱(chēng)量室結構：稱(chēng)量罩采用304不銹鋼，工作區域墻板選用不銹鋼304（1.2mm厚，油拉絲短絲，墻板內部圓弧角連接，無(wú)死角，保證工作區域的密封性和整潔美觀(guān)。負壓稱(chēng)量罩采用模塊式設計，現場(chǎng)組裝拆卸方便。由初中效＋風(fēng)機箱高效過(guò)濾器＋均流膜組成。稱(chēng)量罩 稱(chēng)量室由工作區、回風(fēng)箱體、風(fēng)機箱體、出風(fēng)箱體及外箱體幾大部分組裝而成?？刂泼姘逦挥谠O備內部工作區正面，控制面板采用西門(mén)子觸摸屏變頻器控制系統，可以控制風(fēng)機起停，調節風(fēng)機頻率，調整工作區需要的風(fēng)速（當設備安裝使用后，需由專(zhuān)門(mén)人員調節頻率）。并顯示初效過(guò)濾器，中效過(guò)濾器，高效過(guò)濾器，均流膜的壓差，風(fēng)速和溫濕度，另外配置塵埃粒子監測系統，實(shí)時(shí)監測動(dòng)態(tài)潔凈度，起到潔凈度參照作用，同時(shí)還對風(fēng)速和壓差，潔凈度等異常報警。壓差表是用來(lái)測量過(guò)濾器不同時(shí)期的壓力，為稱(chēng)量罩提供持久的性能指示。初效根據使用情況需定期清洗。在回風(fēng)夾道裝有四個(gè)壓差傳感器，對應專(zhuān)門(mén)的均流膜，初，中，高效過(guò)濾器的阻力，并在觸摸屏內顯示出來(lái)。當過(guò)濾器壓差超出范圍時(shí)，在觸摸屏上有顯示報警，同時(shí)在自控箱箱上有聲音報警-山東康德萊凈化工程有限公司主要設計、安裝：生物、醫藥、食品、電子無(wú)塵凈化廠(chǎng)房和實(shí)驗室、手術(shù)室、恒溫恒濕凈化車(chē)間、空調新風(fēng)機組等各種空氣凈化工程。
公司生產(chǎn)各類(lèi)凈化設備：主要有超凈工作臺、醫用工作臺、通風(fēng)柜、消毒柜、不銹鋼傳遞窗、
移動(dòng)式紫外線(xiàn)殺菌車(chē)各類(lèi)實(shí)驗臺及手術(shù)室配套設備等。
公司新風(fēng)系統主要有：壁掛式、落地式、柜式等。
公司生產(chǎn)各類(lèi)凈化設備：主要有超凈工作臺、醫用工作臺、通風(fēng)柜、消毒柜、不銹鋼傳遞窗、
移動(dòng)式紫外線(xiàn)殺菌車(chē)各類(lèi)實(shí)驗臺及手術(shù)室配套設備等。
公司新風(fēng)系統主要有：壁掛式、落地式、柜式等。